קרן טארגט-קנטר
מאת ג'ינה דמילו וגנר
כאשר פול פות' קיבל אבחנה נדירה של סרטן בגיל 37, זה התחיל סדרה של אירועים שישנו את מהלך הטיפול באינספור חולים אחרים. פול היה אב טרי נמרץ ומאושר, בעל ועורך דין עם תשוקה לשירות הציבורי. נאמר לו כי עבור הסרטן הנדיר שלו, כולנגיוקרצינומה, אין טיפולים. בנוסף, מעט מאוד מחקר היה זמין.
כמו ברוב סוגי הסרטן הנדירים, למרות הידיעה שפרוטוקול הסרטן הסטנדרטי של כימותרפיה לא יהיה יעיל בטווח הארוך נגד צורת המחלה הנדירה שלו, לפול לא ניתנו אפשרויות אחרות.
פול דגל בגישה שונה לסוגי סרטן נדירים: להבין את מקור הגידול בסרטן כדי להיות מסוגל לאתר פתרון ספציפי. "פול היה פותר בעיות", נזכרת קריסטן פלמה פות', אשתו של פול. "זה היה בטבע שלו כעורך דין. הוא לא יכול היה לקבל את העובדה שאי אפשר לעשות כלום". בעיצומה של מחלתו שלו, פול גייס כסף והקים את קרן TargetCancer כדי לממן מחקר שנקט בגישה זו, הידועה כיום כרפואה מדויקת, גבול חדש עבור אלה שאובחנו עם סרטן נדיר.
פול הלך לעולמו ב-2009, אבל המורשת שלו ממשיכה להתקיים דרך קרן TargetCancer. "הוא הקדים את זמנו", אומרת קריסטן. "הוא ראה את הפוטנציאל, גייס כסף ודאג שחולים אחרים יקבלו גישה לטיפולים שפותחו במיוחד עבור הסרטן שלהם".
אודות קרן טארגט קנקן
המשימה של קרן TargetCancer היא "לקדם את הפיתוח של פרוטוקולי טיפול מצילי חיים לסוגי סרטן נדירים".
הקרן משיגה זאת על ידי תמיכה ביוזמות שונות הנמצאות בחזית הטיפול בסרטן ברחבי הארץ. הם מממנים מחקרים חדשניים ומטפחים שיתופי פעולה בין מדענים, מטופלים, עורכי דין וקלינאים. בנוסף, הם פועלים להעלאת המודעות הציבורית לסוגי סרטן נדירים ולצורך בטיפולים ממוקדי מטרה.
עקוב אחר ניסוי קליני
קרן TargetCancer מבקשת כעת לגייס 400 חולים עם סרטן נדיר לניסוי קליני ייחודי בשם TRACK. כפי שמסביר מנכ"ל הקרן, ג'ים פלמה, "הניסוי מרוחק לחלוטין ללא צורך בנסיעה". המשתתפים יעברו בדיקות סמנים ביולוגיים ללא עלות ויקבלו ניתוח מותאם אישית של דוחות הבדיקה שלהם על ידי פאנל של מומחים לסרטן.
"TRACK מספקת למטופלים ולרופאים שלהם מידע מותאם אישית וניתן לפעולה כדי ליידע את הטיפול, כמו גם המלצות לטיפולים שאושרו על ידי ה-FDA או לניסויים קליניים מפאנל מומחים של קלינאים ומדענים נדירים בתחום הסרטן."
במקביל, הניסוי יפיק נתונים גנומיים חשובים שיעניקו למומחים הבנה ברורה יותר של כל סוגי הסרטן הנדירים והטיפולים בהם. "התקווה שלנו היא לספק למטופלים נתונים מותאמים אישית שיכולים לעזור להם לזהות טיפולים יעילים, תוך הפקת נתונים קריטיים כדי להניע את חקר הסרטן הנדיר קדימה", אומר פלמה.
