סיפור בריאות נדיר של אמא: עצבנות - סימפטום של להיות מטפל נדיר

נכתב על ידי Annie Harper

ההיבט המפתיע ביותר במסע שלי לבריאות הנפש היה המהירות שלי לעצבנות. אני עדיין מאוד מתוסכל ממנת חלקי בחיים: לילד שלי יש תסמונת ג'וברט; אין לו ניידות או דיבור, תוחלת החיים אינה ידועה; ולא סביר שהוא ייהנה מחיים עצמאיים בבגרותו.

אז למה הילד שלי? השאלה העדינה הזו מעוררת עצבנות ויכולה להתבטא שלא במתכוון באינטראקציות עם ילדיי בעלי היכולת הגופנית. למה אח שלהם? אני מרגישה שהם צריכים להבין, אבל למה להם? איך הם יכולים, כשאני עדיין מעבד את זה?

הם ילדים רק בהיותם ילדים, ואני עדיין בתהליך, מנסה לתעדף את הבריאות הנפשית שלי באמצעות פגישה דו-חודשית עם מטפל בחינם, הודות לקרן הזיכרון של יוני ג'סי (JJMF).

בריאות הנפש יכולה ללבוש צורות רבות ושונות. עצבנות זה מה שאני מתמודדת איתו עכשיו, אבל בהתחלה זה היה חרדה ופוסט טראומה. כאשר בננו הצעיר, ג'ו, אובחן עם תסמונת ג'וברט במהלך האולטרסאונד שלו בשבוע 20, היינו מאוד לא בטוחים לגבי הכדאיות של ההריון. הכנו את עצמנו לאפשרות שלא נפגוש את הילד שלנו. זו הייתה הפעם הראשונה שחוויתי התקף חרדה. זמן קצר לאחר הגעתו של ג'ו, חווינו חוויה טראומטית נוספת שהנחיתה אותו בחזרה בפגייה עקב סיבוכים נשימתיים. לאחר שבועות רבים של חוסר ודאות, ג'ו עזב את בית החולים. עם זאת, חוויתי אפיזודות פוסט טראומטיות רבות בזמן שלמדתי לעבור לעולם מגיפה עם תינוק בן יומו על חמצן.

למזלי, הקרן לזכר ג'ון ג'סי ומייסדיה צעדו בדרך זו לפניי, והבינו את הצורך לספק שירותי בריאות נפש בחינם למטפלים בילדים מורכבים מבחינה נוירולוגית, כך שהורים כמוני לא יצטרכו לשאת בנטל הכלכלי הכרוך בפגישה עם מטפל.

אנני הרפר היא אשתו של ג'ורג' ואמו של ג'ורג', מק וג'ו וחברת מועצת המנהלים של קרן הזיכרון ג'ון ג'סי.

קבל מידע נוסף על קרן הזיכרון של יוני ג'סי כאן.